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Artículos
Artículos producto de nuestras investigaciones
Optimización de la recolección de lágrimas en ratones para el análisis de ARNm y proteínas
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La identificación de biomarcadores de ARN y proteínas a partir de lágrimas en modelos de ratón es muy prometedora para el diagnóstico temprano de diversas enfermedades. Este manuscrito proporciona un protocolo integral para optimizar la eficacia y eficiencia del aislamiento de ARNm y proteínas a partir de lágrimas de ratón.
La señalización dependiente de vesículas extracelulares de Glia de Müller a glia de Müller induce la expresión de genes multipotencia Nestina y lin28 en respuesta a la exposición a N-metil-D-aspartato (NMDA)
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Las células de Müller en la retina tienen una ubicación específica y una capacidad única para resistir condiciones patógenas. Este estudio exploró el papel de las vesículas extracelulares (EV) en la transmisión de señales de alta concentración de N-metil-D-aspartato (NMDA) entre las células de Müller, como parte de los factores que influyen en procesos glióticos o regenerativos en respuesta al daño retiniano. Se caracterizaron EV de células de Müller tratadas y no tratadas con NMDA, demostrando la existencia de subpoblaciones que inducen respuestas diferenciales. Aunque estos EV no afectaron la viabilidad ni la migración celular, sí aumentaron la polimerización de actina y expresaron genes multipotencia en células tratadas. Se sugiere que, según el tipo de lesión, los EV derivados de células de Müller pueden desencadenar cambios moleculares que resultan en cicatrización gliótica o inducir procesos neurogénicos en especies regenerativas.
Mecanismos epigenéticos de los componentes no retinianos del ojo que evejecen y nuevas estrategias terapeútica
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El ojo, un órgano complejo con diversas células, experimenta cambios estructurales y funcionales debido al envejecimiento, influenciados por alteraciones en la expresión genética y factores ambientales. La epigenética, centrada en comprender la relación entre estos cambios y la función celular, desempeña un papel crucial en desentrañar los eventos moleculares del envejecimiento ocular. Investigaciones sugieren que las modificaciones epigenéticas, como la metilación del ADN, la modificación de histonas y los ARN no codificantes, están estrechamente vinculadas con la edad.
Esta revisión se enfoca en el papel de la epigenética en las alteraciones relacionadas con la edad en varios componentes del sistema nervioso ocular, como la superficie ocular, la película lagrimal, el humor acuoso, el humor vítreo y el cristalino. Además, destaca avances en terapias experimentales basadas en epigenética, con un enfoque específico en su potencial para tratar condiciones oculares relacionadas con el envejecimiento.
Revista ciencia: revista de la academia mexicana de ciencias Volumen 73, número 4: "epigenética"
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En el siglo XX, las promesas de la genética para resolver enigmas médicos, ofrecer medicina personalizada y permitir el diagnóstico temprano han enfrentado desafíos en el siglo XXI, con patologías sin mutaciones genéticas identificadas. La epigenética emerge como una revolución, proporcionando un entendimiento más profundo de los mecanismos biológicos y otorgando a las decisiones sobre alimentación, ejercicio y experiencias la capacidad de intervenir en nuestro destino genético. Este conocimiento impactará en decisiones personales, terapias y aspectos éticos, pero la comunidad científica destaca la necesidad de gestionar cuidadosamente la información y productos comerciales relacionados con la epigenética. La revista Ciencia explora expertamente la epigenética en contextos médicos, validando sus efectos y abordando cuestiones éticas y legislativas, marcando el comienzo de un fascinante camino por delante.
Heterogeneidad molecular de las células de Müller: hechos y predicciones
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La retina es un tejido complejo y se considera una parte accesible del cerebro. Está compuesta por una variedad de tipos y subtipos de células neuronales y gliales especializadas, incluyendo células ganglionares y células amacrinas. Las células de Müller, que son gliales, desempeñan un papel esencial en el mantenimiento de la homeostasis de la retina y también pueden tener potencial regenerativo en respuesta a lesiones o enfermedades. Se está investigando la heterogeneidad molecular de estas células para ampliar nuestra comprensión biológica y fisiológica.
Ensayos in vitro para el fenotipado de células Müller de ratón mediante perfiles de microARN en retina dañada
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El perfil de microARN en las células de la retina puede revelar información importante sobre la identidad y la función de las células. Se ha propuesto que los cambios en la expresión genética de las células de la glía de Müller en respuesta a lesiones podrían hacer que adquieran características similares a las de las células progenitoras y se conviertan en una fuente de nuevas neuronas. Un método propuesto implica la combinación de daño retiniano inducido experimentalmente con análisis de perfiles de microARN para identificar estos cambios en las células de Müller.
Expresión de microARN en la retina neural: enfoque en la glía de Müller
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La célula de Müller es un tipo especializado de célula macroglial en la retina neural. Esta célula desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la función y la integridad de la retina, y también puede generar nuevas neuronas durante los procesos regenerativos. Los microARN son moléculas genéticas que regulan los procesos de desarrollo y regeneración en las células de Müller. En esta revisión, exploramos el papel de los microARN en la fisiología, la diferenciación y la patología de la retina.
La ablación genética de la Fyn quinasa causa anomalías estructurales en la retina madura y función defectuosa de las células de Müller
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El estudio investiga el papel desconocido de la quinasa Fyn en la retina. Se descubrió que la deficiencia de Fyn produce cambios morfológicos y alteraciones en la fisiología de las células de Müller. Estas anomalías se asocian con respuestas visuales deterioradas. En resumen, se revelan nuevas funciones de la quinasa Fyn en la retina y su importancia en el procesamiento visual óptimo.
Cambios en el microARN a través de la desdiferenciación de la glía de Müller y la diferenciación temprana/tardía de los fotorreceptores de bastón
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Los miARN son ARN no codificantes que desempeñan un papel en la determinación del tipo celular. Se han realizado estudios comparando los perfiles de expresión de miARN en células progenitoras de retina, fotorreceptores de bastones y glía de Müller en ratones. Se encontraron similitudes entre los perfiles de miARN de las células progenitoras y los fotorreceptores de bastones, pero diferencias con la glía de Müller. Al analizar los cambios de miARN durante la diferenciación neuronal de la glía de Müller, se descubrió que ciertos miARN estaban implicados en el proceso. Estos hallazgos pueden ser relevantes para comprender y aprovechar la capacidad de la glía de Müller para diferenciarse en fotorreceptores de bastones.
Los cambios epigenéticos y morfológicos inducidos por el glutamato permiten la desdiferenciación de las células de Müller de rata, pero no la adquisición adicional de un fenotipo fotorreceptor
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Las células de Müller en la retina tienen la capacidad de transdiferenciarse y regenerar las neuronas perdidas. La desdiferenciación de estas células se puede lograr mediante la activación de receptores de glutamato. Durante este proceso, se observa una desmetilación del ADN y un aumento en la expresión del gen gadd45-β. Aunque las células de Müller desdiferenciadas tienen un potencial de diferenciación neuronal temprana, no logran diferenciarse en fotorreceptores maduros. Esto puede deberse a una memoria epigenética que limita su capacidad de diferenciación.
